Nettsiden er presentert av Vulvaforum som består av autorisert helsepersonell.
Org. nr.: 922 973 180
Vulvaforeningen - en pasientforening for deg med vulvasmerter
Anita Havn, Vulvaforeningen
Vulvalidelser er så mangt, foreningen er for alle vulvalidelser og det tydeliggjøres med å bytte navn fra Vulvodyniforeningen til Vulvaforeningen!
Foreningens formål
Foreningens formål er å gi en stemme til personer med vulvasmerter. De jobber for å rette søkelyset mot alle diagnoser som rammer vulva, blant annet vulvodyni, vaginisme og lichen sclerosus. De er en stemme for mer kunnskap, forskning, tilbud og behandling.
I tillegg til å jobbe politisk har de et godt tilbud til medlemmene sine. De tilbyr gruppesamtaler, arrangerer webinarer, fagdag og har sin egen podcast. Vulvarådet finner du hvor enn du lytter til podcast.
Foreningen har siden oppstart i 2020 vokst til mer enn 500 medlemmer. Dette gjør at de blir lyttet til!
Foreningen er for ALLE vulvalidelser!
Eksem, Vulvodyni, Vaginisme, Vestibulodyni, Lichen Planus, Lichen Schlerosus, Psoriases, Presistant sexual arousal disorder (PSAD) og alle andre lidelser som rammer vulva!
Vi håper berørte, pårørende, behandlere og alle andre har lyst til å være med oss på reisen videre!
