Nettsiden er presentert av Vulvaforum som består av autorisert helsepersonell.
Org. nr.: 922 973 180
Vulvodyni-forening
for helsepersonell
Vulvodyniforeningen er endelig stiftet, en forening for alle pasienter med vulvasmerter
Så er det endelig stiftet en egen forening for kvinner med kroniske vulvasmerter. Dette er en milepæl for både pasienter og alle oss som jobber med faget. Gratulerer!
Hanna Eide er leder for foreningen, og tok selv initiativet i sommer til å starte opp. I en rivende fart tok arbeidet fatt og foreningen ble stiftet.
Alle pasienter med smertefulle tilstander i vulva er velkomne som medlemmer. Det er viktig at foreningen får mange medlemmer. Dette vil styrke presset overfor myndighetene til å øremerke midler til vulvapasienter. Ikke minst vil foreningen legge press på at helseforetakene rundt i landet må bygge opp egen kompetanse og etablere vulvaklinikker for sine pasienter.
Vi oppfordrer hermed helsepersonell til å informere om foreningen.
For mer informasjon kan dere se vulvodyniforeningen.no
Skjema for innmelding finner dere her
Vulvodyni-forening
for pasient
Vulvodyniforeningen – ny forening for pasienter med kroniske vulvasmerter.
Sammen er vi sterkere!
Vulvodyniforeningen er en helt nystartet pasientforening for pasienter med kroniske smerter i underlivet. Vi ønsker å sette vulvatilstander på agendaen for å gi bedre behandling til alle.
Vi trenger mer forskning på vulvatilstander for å kunne gi bedre behandling og forebygging.
I dag finnes vulvaklinikker kun i Oslo, Trondheim og Kristiansand. Disse tar bare inn pasienter fra eget helseforetak. Det betyr at de som tilhører Helse Nord og Helse Vest ikke har et tilbud om vulvaklinikk. Det bør være gode behandlingstilbud i hele landet med mulighet for rask hjelp. Altfor mange får diagnosen for sent, noe som ofte gjør behandling vanskeligere. Med rask diagnose vil prognosen for å bli helt bra øke betraktelig.
Vulvodyni-foreningen skal jobbe for
- økt bevissthet
- mer forskning
- økte bevilgninger til behandlingen av disse lidelsene
- et landsdekkende tilbud
I tillegg vil vi være en ressurs for kvinner som trenger det.
Kvinnene bak initiativet har alle hatt smertefulle tilstander i underlivet som bla. vulvodyni, vestibulitt eller vaginisme i mange år, og har opplevd å ikke bli hørt i kontakt med helsevesenet.
Derfor har vi startet en pasientforening!
Bli medlem!
Ved å melde deg inn i Vulvodyni-foreningen styrker du vårt arbeid med å få diagnosen på dagsorden, og bidrar til arbeidet vi gjør for våre medlemmer.
Du kan melde deg inn her
Du kan også følge oss på Facebook: «Vulvodyniforeningen»
Eller les mer om oss på vulvodyniforeningen.no
Visste du at mer en 10% av kvinner i Norge vil få vulvodyni i løpet av livet?
