Vulvodyni-forening

Vulvodyniforeningen er endelig stiftet, en forening for alle pasienter med vulvasmerter

Så er det endelig stiftet en egen forening for kvinner med kroniske vulvasmerter. Dette er en milepæl for både pasienter og alle oss som jobber med faget.
Gratulerer!

 

Hanna Eide er leder for foreningen, og tok selv initiativet i sommer til å starte opp. I en rivende fart tok arbeidet fatt og foreningen ble stiftet.

 

Alle pasienter med smertefulle tilstander i vulva er velkomne som medlemmer. Det er viktig at foreningen får mange medlemmer. Dette vil styrke presset overfor myndighetene til å øremerke midler til vulvapasienter. Ikke minst vil foreningen legge press på at helseforetakene rundt i landet må bygge opp egen kompetanse og etablere vulvaklinikker for sine pasienter.

 

Vi oppfordrer hermed helsepersonell til å informere om foreningen.

For mer informasjon kan dere se vulvodyniforeningen.no

Skjema for innmelding finner dere her